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• パート1がんの初期症状を認識する
• パート2がんのスクリーニング
• パート3テストによる遺伝的リスクの評価

この記事の内容：がんの初期症状の認識がんの追跡検査による遺伝的リスクの再評価17

家族ががんにかかっている場合、または前がん状態と診断されている場合、がんの最初の兆候を判断する方法を学びたいことは完全に理解できます。各人のがんの症状、重症度、および発達は独特であるため、身体の変化に細心の注意を払うことが非常に重要です。特定のがんを発症するリスクを判断するために、遺伝子検査を実施する可能性について医師と話し合うこともできます。あなたのリスクを知り、起こりうる症状を監視することは、癌が迅速に検出された場合、生存の可能性を高めることができます。

ステージ

パート1がんの初期症状を認識する

1. 
   

   
   皮膚の変化に注意してください。 皮膚がんは、皮膚の色の変化を引き起こす可能性があり、それはより暗く、より黄色くまたはより赤くなる可能性があります。肌に特定の色合いや色があることに気付いた場合は、必ず一般開業医または皮膚科医に相談してください。また、髪の毛が長くなったり、皮膚がかゆくなることがあります。ほくろがある場合は、その外観の変化に注意する必要があります。別の症状は、異常なサイズの出現または体の一部の肥厚です。
   • 口または舌の治癒または白い斑点がない傷に注意してください。

2. 
   

   
   排便または排尿の変化に注意してください。 便秘がなくならないように見える場合、下痢、または便の大きさの変化に気付いた場合、これは結腸がんを示している可能性があります。結腸がんまたは膀胱がんの症状には以下が含まれます：
   • 痛みを伴う排尿
   • レンビー多かれ少なかれ頻繁にduriner
   • 出血または異常な分泌物

3. 
   

   
   原因不明の減量に注意してください。 特別な食事療法を行っていないが、体重が減っている場合は、原因不明の減量があることを意味します。4.5 kgを超える体重減少は、膵臓癌、食道癌、胃癌、肺癌の初期徴候です。
   • また、食事後の嚥下や消化不良の問題もあります。これらの症状は、食道がん、胃がん、咽喉がんを示している場合があります。

4. 
   

   
   
   
   一般的な病気の症状に注意してください。 がんの初期症状のいくつかは風邪の症状に似ている場合がありますが、いくつかの重要な違いがあります。咳、疲労の兆候、発熱、原因不明の痛み（急性頭痛など）がある場合があります。一般的な病気とは異なり、休息後に気分が良くなることはありません。咳は消えず、発熱しても感染の兆候は見られません。
   • 痛みは、がんの警告サインの1つです。発熱は通常、がんが進行期にあるときに発生します。

5. 
   

   
   自己診断を避けます。 がんにかかっているという症状に気付いたからではありません。この病気の症状はかなり異なる可能性があり、特異的ではない場合があります。これは、いくつかの類似の症状が、重症度が異なる他のいくつかの疾患を示している可能性があることを意味します。
   • 疲労は多くのことを意味する可能性がありますが、がんはその中の1つにすぎません。疲労は、まったく異なる病気の症状になることさえあります。これが医学的診断を得ることが非常に重要である理由です。

パート2がんのスクリーニング

1. 
   

   
   乳がんの検査を受ける。 マンモグラフィは結節を検出できる胸部X線写真です。 40〜44歳の女性は、毎年マンモグラムを受けることを選択できます。 45〜54歳の女性は毎年そうすべきです。 55歳以上の人は、毎年スクリーニングを継続するか、2年ごとにこのテストに合格することができます。
   • 女性は月に一度乳房をスキップすることをお勧めします。医師または看護師は、乳房組織の異常の可能性を検出するように教えることができます。 74歳以上の女性は、平均余命が10年を超える場合にのみマンモグラムを撮影できます。

2. 
   

   
   
   
   大腸がんとポリープの検査を受けます。 50歳以上のすべての人は定期的に検査を受ける必要があります。大腸がんとポリープのスクリーニングが必要かどうかを医師に尋ねてください。このスクリーニングは、5年ごと（S状結腸鏡検査、仮想大腸内視鏡検査、二重造影バリウム注腸を含む）、または10年ごと（大腸内視鏡検査を受ける場合）のテストの完了に基づいています。
   • GPがポリープを診断できない場合は、結腸直腸癌の検査を行います。毎年、血液検査（グアヤク便中の便潜血検査）または糞便免疫化学検査を受けます。また、3年ごとに特定の異常なDNA検査を便で行うことができます。

3. 
   

   
   子宮頸がんの検査を受けます。 子宮頸癌の検出には、ヒトパピローマウイルス（HPV）の予防接種を受けていたとしても、パパニコロウ塗抹（パパニコロウ塗抹検査またはパパニコチン検査とも呼ばれます）は非常に重要です。 21歳から29歳までの女性は3年ごとにパップ検査を受け、塗抹が陽性の場合にのみHPVの検査を受ける必要があります。 30〜65歳の女性は、5年ごとにHPVテストに加えてPapテストを受ける必要があります。 HPVのテストを受けたくない場合は、3年ごとにPapテストを受けてください。
   • 子宮頸がんによるものではない子宮全摘出術を受けた場合は、塗抹標本を定期的に実施する必要はありません。
   • 過去10年間に定期検査が陰性であった65歳以上の女性は、試験を行うべきではありません。
   • 重度の子宮頸がんの既往歴のある女性は、診断後少なくとも20年（65歳以上であっても）スクリーニングすべきです。

4. 
   

   
   肺がんの検査を受けます。 誰もがCTスキャン、肺がん検査を受けるべきではありません。 55〜74歳の場合、健康状態が良く、喫煙が多い場合、または喫煙歴がある場合は、このテストを行って肺がんの徴候を調べる必要があります。あなたが大喫煙者であるかどうかを調べるには、今喫煙していて、年間30パック以上のタバコを吸っているかどうかを調べます。
   • また、過去15年間に喫煙をやめたとしても、過去30パックで喫煙している場合は、ヘビースモーカーとみなすことができます。
   • 毎年喫煙するタバコのパケット数を決定するには、1日に喫煙するタバコパックの数に、その量のタバコを喫煙する年数を掛けます。したがって、1日に2パックを20年間喫煙した場合、40 AP（パック年）になります。このオンライン計算機を使用して、タバコ、パイプ、シガリロの喫煙量を調べてください。

5. 
   

   
   他の種類のがんについては医師に相談してください。 一部のがんには具体的な一般的なガイドラインがないため、リスク要因について医師に相談してください。検査を受けるべきかどうかは医師が決定します。口腔がんについては、歯科医に相談して、どのような種類のスクリーニングが必要かを調べてください。以下について検査すべきかどうかを医師に尋ねてください。
   • 前立腺がん
   • 次のがん
   • 甲状腺がん
   • リンパ系がん（リンパ腫）
   • 精巣癌

パート3テストによる遺伝的リスクの評価

1. 
   

   
   医師に相談してください。 がんのリスクを評価するために全員が遺伝子検査を受ける必要はありません。がんを発症する遺伝的リスクを知ることが有用であると思われる場合は、医師に相談し、医師があなたのすべての病歴と家族歴を知っていることを確認してください。医師（および遺伝学者）は、医学的リスクがあるかどうか、および遺伝子検査を行う必要があるかどうかを判断するのに役立ちます。
   • 遺伝子検査で検出できる多くのがんは比較的まれなので、この検査を受けるべきかどうかを理解することは非常に重要です。

2. 
   

   
   遺伝子検査のリスクと利点を評価します。 遺伝子検査はがんの危険因子を判断するのに役立つため、身体検査と検査が必要な頻度を決定すると役立ちます。ただし、遺伝子検査は情報をほとんど提供せず、誤解され、ストレスや不安を引き起こす可能性があることに注意してください。さらに、それらは非常に高価です。多くの保険会社はこれらの試験費用をカバーしていないため、保険会社に保険料の金額を尋ねてください。専門家は以下の場合に遺伝子検査を実施することを推奨します
   • あなたまたはあなたの家族が特定の種類の癌を発症するリスクが高い、
   • 検査により、遺伝子組み換えの有無を明確に示すことができます。
   • その結果は、あなたのケアプランの作成に役立ちます。

3. 
   

   
   遺伝子検査を必要とする癌を発見してください。 遺伝子検査により、50種類を超える遺伝性がん感受性症候群の原因遺伝子を特定できます。この検査で特定の種類のがんの原因となる遺伝子の存在について陽性の結果が得られたとしても、病気になるという意味ではありません。以下のがん症候群は、スクリーニング可能な遺伝子にリンクすることができます：
   • 遺伝性乳がんと卵巣がん、
   • リー・フラウメニ症候群、
   • リンチ症候群（ポリポーシスのない遺伝性大腸がん）、
   • 家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）、
   • 網膜芽細胞腫（RB）、
   • 多発性内分泌腫瘍I型（またはウェルマー症候群）およびII型、
   • カウデン病、
   • フォン・ヒッペル・リンダウ病（VHL）。

4. 
   

   
   遺伝子検査を受ける 両方が有益であると信じている場合、医師は遺伝子検査を行います。彼は組織または体液の少量のサンプル（血液、唾液、口の中の細胞、皮膚細胞または羊水）を採取します。このサンプルは分析のためにラボに送られ、医師が結果を受け取ります。
   • 遺伝子検査はオンラインで行うことができますが、詳細な個人情報については常に医師または遺伝カウンセラーに直接連絡する必要があります。

5. 
   

   
   医師と結果を話し合ってください。 特定の種類のがんに対して遺伝子検査が陽性の場合、医師または遺伝カウンセラーは、他の検査または予防措置が必要かどうかを教えてくれます。遺伝カウンセラーはまた、患者に感情的なサポートを提供するための訓練を受けており、サポートグループやその他のリソースと連絡を取ります。
   • 遺伝子検査の結果が陽性である場合、それはあなたがこのタイプの癌を患うことを意味せず、あなたがそれを発症するリスクが増加していることだけを意味します。この癌を実際に発症するかどうかの問題は、あなた、特定の遺伝子、あなたの家族の物語、あなたのライフスタイル、そしてあなたが住んでいる環境に依存します。